Prof.Dr. Alişan Yıldıran

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Intrafamilial clinical variability of CTLA-4 insufficiency hindering early diagnosis

KÖKCÜ KARADAĞ Ş. İ., HANCIOĞLU G., Akcam B., Altundağ E., BARIŞ S., Yıldıran A.

KLINISCHE PADIATRIE , 2023 (SCI-Expanded)

Pigment epithelium-derived factor enhances peripheral nerve regeneration through modulating oxidative stress and stem cells An experimental study

Önger M. E., Altun G., Yıldıran A.

ANATOMICAL RECORD-ADVANCES IN INTEGRATIVE ANATOMY AND EVOLUTIONARY BIOLOGY , cilt.306, sa.10, ss.2621-2635, 2023 (SCI-Expanded)

Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency

Levy R., Gothe F., Momenilandi M., Magg T., Materna M., Peters P., et al.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.220, sa.2, 2022 (SCI-Expanded)

Comparing the levels of CTLA-4-dependent biological defects in patients with LRBA deficiency and CTLA-4 insufficiency

Catak M. C., Akcam B., Eltan S. B., Babayeva R., Karakus I. S., Akgun G., et al.

ALLERGY , cilt.77, sa.10, ss.3108-3123, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Potential Effects of Stem Cells Derived from the Peripheral Nerve and Adipose Tissue after the Nerve Crush Injury in Control and Obese Rats

Kustepe E. K., ALTUNKAYNAK B. Z., Alkan I., Kivrak E. G., Yıldıran A., Geuna S.

JOURNAL OF INVESTIGATIVE SURGERY , cilt.35, sa.5, ss.1021-1033, 2022 (SCI-Expanded)

Single-Center Study of 72 Patients with Severe Combined Immunodeficiency: Clinical and Laboratory Features and Outcomes

Bayram O., HASKOLOĞLU Z. Ş., Bayrakoglu D., Bal S. K., Islamoglu C., Cipe F. E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.41, sa.7, ss.1563-1573, 2021 (SCI-Expanded)

Impaired respiratory burst contributes to infections in PKC-deficient patients

Neehus A., Moriya K., Nieto-Patlan A., Le Voyer T., Levy R., Ozen A., et al.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , cilt.218, sa.9, 2021 (SCI-Expanded)

Reversal clinical and immunological effects of abatacept in patients with LRBA and CTLA4 deficiencies

BARIŞ S., Babayeva R., Catak M. C., Baser D., BİLGİÇ ELTAN S., Akgun G., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.51, ss.77, 2021 (SCI-Expanded)

Impaired respiratory burst contributes to infections in PKC delta-deficient patients

Neehus A. L., Moriya K., Patlan A. N., Le Voyer T., Levy R., Yıldıran A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.51, ss.348, 2021 (SCI-Expanded)

An examination of the relationship between regulatory T cells and symptom flare-ups in children and adolescents diagnosed with chronic tic disorder and Tourette syndrome

Yildirim Z., Karabekiroglu K., Yıldıran A., Celiksoy M. H., Artukoglu B., Baykal S., et al.

NORDIC JOURNAL OF PSYCHIATRY , cilt.75, sa.1, ss.18-24, 2021 (SCI-Expanded)

Abatacept as a Long-Term Targeted Therapy for LRBA Deficiency

KIYKIM A., Ogulur I., Dursun E., Charbonnier L. M., Nain E., ÇEKİÇ Ş., et al.

JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE , cilt.7, sa.8, ss.2790-2815, 2019 (SCI-Expanded)

LINE-1-Mediated AluYa5 Insertion Underlying Complete Autosomal Recessive IFN-gamma R1 Deficiency

Rosain J., Deswarte C., Hancioglu G., Oleaga-Quintas C., Kutlug S., Kartal İ., et al.

JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.39, sa.7, ss.739-742, 2019 (SCI-Expanded)

Development of multiple gallstones in a child with lipopolysaccharide-responsive beige-like anchor protein mutation

Kutlug S., Boztug K., Yıldıran A.

CENTRAL EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.44, sa.3, ss.332-335, 2019 (SCI-Expanded)

A Case of Ataxia-telangiectasia Presented With Hemophagocytic Syndrome

Celiksoy M. H., Cubuk P. O., Guner S. N., Yıldıran A.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.40, sa.8, 2018 (SCI-Expanded)

Seven chronic granulomatous disease cases in a single-center experience and a review of the literature

Kutlug S., Sensoy G., Birinci A., SARAYMEN B., KÖKER M. Y., Yıldıran A.

ASIAN PACIFIC JOURNAL OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.36, sa.1, ss.35-41, 2018 (SCI-Expanded)

The rote of active B cells in allergen immunotherapy

Celiksoy M. H., Sancak R., Yıldıran A.

ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA , cilt.45, sa.5, ss.439-444, 2017 (SCI-Expanded)

An evaluation of vitamin D levels in children with seasonal allergic rhinitis during pollen season

Kutlug S., Kilic M., Bilgici B., Paksu S., Yıldıran A., SANCAK R.

PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.28, sa.5, ss.446-451, 2017 (SCI-Expanded)

Primer İmmün Yetmezlikli Hastalarda Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu; Türkiye’de

YILDIRAN A., ÇELİKSOY M. H., BORTE S., GÜNER Ş. N., ELLİ M., FIŞGIN T., et al.

Turkish Journal of Hematology , cilt.34, sa.4, ss.345-349, 2017 (SCI-Expanded)

Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Primary Immunodeficiency Patients in the Black Sea Region of Turkey

Yıldıran A., Celiksoy M. H., Borte S., Guner S. N., Elli M., Fisgin T., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.34, sa.4, ss.345-349, 2017 (SCI-Expanded)

Vesicourethral Reflux-Induced Renal Failure in a Patient with ICF Syndrome Due to a Novel DNMT3B Mutation

Kutlug S., Ogur G., Yılmaz A., Thijssen P. E., Abur Ü., Yıldıran A.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.170, sa.12, ss.3253-3257, 2016 (SCI-Expanded)

Could familial Mediterranean fever gene mutations be related to PFAPA syndrome?

Celiksoy M. H., Ogur G., Yaman E., Abur Ü., Fazla S., SANCAK R., et al.

PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.27, sa.1, ss.78-82, 2016 (SCI-Expanded)

Pulmonary hypoplasia presenting with recurrent wheezing in an infant

Celiksoy M. H., TANDER B., Asilioglu N., Barış Y. S., Yıldıran A.

CLINICAL RESPIRATORY JOURNAL , cilt.9, sa.4, ss.497-500, 2015 (SCI-Expanded)

Inherited and acquired immunodeficiencies underlying tuberculosis in childhood

Boisson-Dupuis S., Bustamante J., El-Baghdadi J., Camcioglu Y., Parvaneh N., El Azbaoui S., et al.

IMMUNOLOGICAL REVIEWS , cilt.264, sa.1, ss.103-120, 2015 (SCI-Expanded)

Effects of circulating endothelial progenitor cells, serum vascular endothelial growth factor and hypogammaglobulinemia in Perthes disease

SEZGİN H., Gulman B., Cirakli A., Bedir A., Usta D., Coskun S., et al.

ACTA ORTHOPAEDICA ET TRAUMATOLOGICA TURCICA , sa.6, ss.628-634, 2014 (SCI-Expanded)

TLR3 deficiency in herpes simplex encephalitis High allelic heterogeneity and recurrence risk

Lim H. K., Seppanen M., Hautala T., Ciancanelli M. J., Itan Y., Lafaille F. G., et al.

NEUROLOGY , cilt.83, sa.21, ss.1888-1897, 2014 (SCI-Expanded)

BCG vaccination in patients with severe combined immunodeficiency: Complications, risks, and vaccination policies

Marciano B. E., Huang C., Joshi G., Rezaei N., Carvalho B. C., Allwood Z., et al.

JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.133, sa.4, ss.1134-1141, 2014 (SCI-Expanded)

Hemophagocytic Bone Marrow Aplasia With Plasma Cells in a RAG2-deficient SCID Case After a Nonconditioned Transplantation From a Fully Matched Sibling

Yıldıran A., Fisgin T., Guner S. N., Kilic M., SANCAK R., Ozyurek E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.35, sa.8, 2013 (SCI-Expanded)

Clinical, functional, and genetic characterization of chronic granulomatous disease in 89 Turkish patients

KÖKER M. Y., Camcioǧlu Y., Van Leeuwen K., KILIÇ GÜLTEKİN S. Ş., Barlan I., YILMAZ M., et al.

Journal of Allergy and Clinical Immunology , cilt.132, sa.5, 2013 (SCI-Expanded)

The Effect of Mode of Delivery on T Regulatory (Treg) Cells of Cord Blood

Yıldıran A., Yurdakul E., Guloglu D., DOĞU E. F., ARSAN S., Arikan M., et al.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.78, sa.10, ss.1234-1238, 2011 (SCI-Expanded)

Comparison of Antifungal Susceptibilities in Candidemic Newborns According to Their Body Weights

Yıldıran A., Belet N., Gunaydin M., Kucukoduk S.

TRAKYA UNIVERSITESI TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.27, sa.3, ss.234-237, 2010 (SCI-Expanded)

Randomized, double-blinded, placebo-controlled trial of early administration of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor to non-neutropenic preterm newborns between 33 and 36 weeks with presumed sepsis

Küçüködük S., Sezer T., Yıldıran A., Albayrak D.

Scandinavian Journal of Infectious Diseases , cilt.34, sa.12, ss.893-897, 2002 (SCI-Expanded)

Haemoperfusion may be useful in phenprobamate and polypharmacy intoxication of paediatric patients [3]

Ali Tasdemir H., Yıldıran A., Islek I., SANCAK R., Dilber C.

Nephrology Dialysis Transplantation , cilt.17, sa.5, ss.941, 2002 (SCI-Expanded)

Proliferation of myeloid lineage cells and apoptosis of lymphoblastic leukemic cells induced by short-course high-dose methylprednisolone in patients with acute lymphoblastic leukemia

Yıldıran A., Erduran E., TEKELİOĞLU Y., Dilber E., Gedik Y.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.44, sa.2, ss.116-121, 2002 (SCI-Expanded)

Bone mineral density in children with cerebral palsy

Tasdemir H. A., Buyukavci M., Akcay F., Polat P., Yildiran A., Karakelleoglu C.

Pediatrics International , cilt.43, sa.2, ss.157-160, 2001 (SCI-Expanded)

Microscopic nephrocalcinosis and hypercalciuria in nephrotic syndrome

Mocan H., Yıldıran A., Çamlibel T., Kuzey G.

HUMAN PATHOLOGY , sa.11, ss.1363-1367, 2000 (SCI-Expanded)

Semantic and nosological confusions on multiple vertebral segmentation defects

Yıldıran A., Odaci E.

Pediatric Neurosurgery , cilt.33, sa.3, ss.168, 2000 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Erişkin COVID-19 Hastalarında Periferik Kan Lenfosit Alt Gruplarının İmmünofenotiplemesinin Klinik Önemi: Kesitsel Bir Çalışma

Kuruoglu T., Temoçin F., atilla a., YILDIRAN A., TANYEL E.

Flora İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Dergisi , cilt.28, sa.3, ss.394-404, 2023 (ESCI)

MVK, NLRP3, TNFRSF1A and MEFV gene mutation distributions in childhood autoinflammatory diseases: Experiences in North Anatolia

YILDIRAN A.

JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL MEDICINE , 2023 (Scopus)

Case Series Evaluating Lymphocyte Subgroups at Diagnosis and After Treatment in Multisystem Inflammatory Syndrome Associated with COVID-19 in Children

Karadag S. I. K., Erdeniz E. H., Akyüz Özkan E., Yıldıran A.

JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTION , cilt.16, sa.4, ss.262-267, 2022 (ESCI)

The effects of thymoquinone and cytozine arabinoside on apoptosis and cell proliferation in acute myeloide leukemia

ALTUN A., KARA N., TURAL Ş., YILDIRAN A., TOMAK L.

Global Journal of Cancer Therapy , cilt.8, sa.1, ss.40-45, 2022 (Hakemli Dergi)

Tekrarlayan Tüberküloz ile Kronik Granülomatöz Tanısı Konulan Adölesan

YILDIRAN A., KUTLUĞ Ş., KÖKER M. Y., UZUN O.

COCUK ENFEKSIYON DERGISI , cilt.16, 2022 (ESCI)

Chronic Granulomatous Disease with Recurrent Tuberculosis at Adolescent Child

Karadag S. I. K., Kutlug S., Uzun O., KÖKER M. Y., Yıldıran A.

JOURNAL OF PEDIATRIC INFECTION , cilt.16, sa.2, 2022 (ESCI)

The Efficacy of Long-Term Voriconazole Prophylaxis on Seven Patients with Chronic Granulomatous Disease and Review of the Literature

KUTLUĞ Ş., KÖKÇÜ Ş. İ. K., ŞENSOY S. G., BİRİNCİ A., KÖKER M. Y., YILDIRAN A.

Çocuk Enfeksiyon Dergisi , cilt.15, sa.4, ss.203-209, 2021 (ESCI)

Multiplex PCR-Based Newborn Screening for Severe T and B-Cell Lymphopenia: The first Pilot Study in Turkey

Kutlug S., Karadağ Alpaslan M., Hancioglu G., Ozkan S. E. O., Yesilirmak D. C., Bulut H., et al.

MEDICAL BULLETIN OF SISLI ETFAL HOSPITAL , cilt.55, sa.4, ss.551-559, 2021 (ESCI)

Heterozigot S52N Mevolinat Kinaz Mutasyonu ile İlişkili Şiddetli Hiper IgD Sendromu

Çeliksoy M. H., BERDELİ A., COMBA A., ÇALTEPE G., YILDIRAN A.

ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.15, sa.2, ss.111-116, 2017 (Hakemli Dergi)

A Case of Acute Generalised Exanthematous Pustulosis Induced by Paracetamol

Kutlug S., Celiksoy M. H., Eroglu B., Yıldız L., Yıldıran A.

ASIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.15, sa.1, ss.49-54, 2017 (ESCI)

Severe Hyper IgD Syndrome Associated with Heterozygote S52N Mevalonate Kinase Mutation

Celiksoy M. H., BERDELİ A., Comba A., Çaltepe G., Yıldıran A.

ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.15, sa.2, ss.111-114, 2017 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Chronic granulomatous disease Three different clinical presentation

Celiksoy M. H., KÖKER M. Y., ŞENSOY S. G., belet n., CEYHAN BİLGİCİ M. N., YILDIRAN A.

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.24, ss.1, 2017 (Hakemli Dergi)

Ataksi-telenjiektazili hastaların demografik ve sistemik tutulum özellikleri

ÇATAL F., TOPAL E., ÇELİKSOY M. H., ERMİŞTEKİN H., KUTLUTÜRK K., YILDIRIM N., et al.

Astım Allerji İmmünoloji , cilt.12, sa.2, ss.83-90, 2014 (Hakemli Dergi)

Demographic and systemic manifestations of patients diagnosed with ataxia-telangiectasia

Catal F., TOPAL E., Celiksoy M. H., Ermistekin H., Kutluturk K., Yildirim N., et al.

ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.12, sa.2, ss.83-90, 2014 (ESCI)

Neuroimmune diseases are increasing. Is there a possible vaccine link?

Yıldıran A., Kaplan S., Önger M. E.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.11, sa.4, ss.201-209, 2013 (ESCI)

The demographic datas of chronic granulomatous disease patients and the comparation of the clinical datas before and after interferon-gamma treatment in our country

Filiz S., KOCACIK UYGUN D. F., Sanal O., Camcioglu Y., SOMER A., Barlan I., et al.

ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.11, sa.3, ss.153-161, 2013 (ESCI)

Sarcoid uveitis simulating birdshot chorioretinopathy in a child

Süllü Y., Yıldıran A., Süllü Y., Helek D., Ozkaya O.

Retinal Cases and Brief Reports , cilt.6, sa.1, ss.7-10, 2012 (Scopus)

Immune manifestations in a patient with kabuki syndrome: Case report

Kiliç M., Güner Ş. N., Yılmaz A., Oǧur M. G., Duru F., Yıldıran A.

Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.21, sa.2, ss.130-132, 2012 (Scopus)

Does mode of delivery affect asthma developing in children who had neonatal sepsis?

Aynaci E., SANCAK R., Ozturk F., Bek Y., Aygun H. C., Kucukoduk S., et al.

ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.10, sa.1, ss.31-37, 2012 (ESCI)

A severe 'generalized infantile pustular psoriasis' case healed with low dose cyclosporine A Düşük doz siklosporin A ile i̇yileşen aǧir bir 'yaygin i̇nfantil püstüler psöriazis' vakasi

Yıldıran A., Yıldız L., SANCAK R.

Turkiye Klinikleri Pediatri , cilt.20, sa.1, ss.77-80, 2011 (Scopus)

Childhood sarcoidosis: Two different clinical picture Çocukluk çaǧi sarkoidozu: İki farkli klinik tablo

Yıldıran A., Helek D., Aynaci E., Özkaya O., Şensoy G., Yıldız L., et al.

Journal of Experimental and Clinical Medicine (Turkey) , cilt.27, sa.2, ss.81-84, 2010 (Scopus)

A child diagnosed as IL12R defect with disseminated BCG infection Yaygin BCG enfeksiyonu olan IL12R defekti olgusu

Yıldıran A., Ak E., Akyol Ş., SANCAK R., Picard C., Doǧ F., et al.

Journal of Experimental and Clinical Medicine (Turkey) , cilt.27, sa.2, ss.85-87, 2010 (Scopus)

Glucocorticoids: As a clinician we use much, we know less

Yıldıran A., Düzgün A., SANCAK R.

Journal of Experimental and Clinical Medicine (Turkey) , cilt.26, sa.3, ss.102-106, 2009 (Scopus)

Haemoperfusion may be useful in phenprobamate and polypharmacy intoxication of paediatric patients

TAŞDEMİR H. A., YILDIRAN A., İŞLEK İ., SANCAK R., DİLBER C.

Nephrol Dial Transplant , cilt.17, sa.5, ss.941, 2002 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Yetişkin Covid-19 hastalarında periferik kan lenfosit alt kümelerinin immünofenotiplemesinin klinik önemi: Kesitsel bir çalışma

KURUOĞLU T., TEMOÇİN F., ATİLLA A., YILDIRAN A., TANYEL E.

9. BUHASDER KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2021

Bir virüs iki hastalık: COVİD-19 ve MİS-C olgularının klinik ve immünolojik farklılıklarının değerlendirilmesi

KÖKCÜ KARADAĞ Ş. İ., ERDENİZ E. H., AKYÜZ ÖZKAN E., YILDIRAN A.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 30 Mayıs 2021, ss.1-379

Çocuklarda COVİD19 ile İlişkili Multisistam enflamatuar sendromunda İVİG tedavisinini önemi ve hastaların lenfosit alt gruplarının ilk başvuru sırasında ve birinci ayda değerlendirilmesi- Tek merkez deneyimi

KÖKCÜ KARADAĞ Ş. İ., ERDENİZ E. H., AKYÜZ ÖZKAN E., YILDIRAN A.

43. Pediatri Günleri 22. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 30 Mayıs 2021, ss.1-379

A rare cause of recurrent juvenile parotitis:NOD2Mutation (c.2798+158C> T)

KÖKCÜ KARADAĞ Ş. İ., AKAR Ö. S., YILDIRAN A.

19th biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, İngiltere, 14 Ekim 2020

Recurrent parotitis and immunodeficieny in childhood.

KÖKCÜ KARADAĞ Ş. İ., HANCIOĞLU G., KUTLUĞ Ş., AKAR Ö. S., YILDIRAN A.

19th biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, İngiltere, 14 Ekim 2020

A Noval Case With NFKB2 Mutation of Tatal Alopecia, Autoimmunity, Central Hypothyroism: Acombined Immunodeficiency

HANCIOĞLU G., ALTUNDAĞ E., YILDIRAN A.

2019 Meeting of the European Society For Immunodeficincies, 18 - 21 Eylül 2019

Hemophagocytic Syndrome with IKBKB and RAG2 homozygous mutations

HANCIOĞLU G., ALTUNDAĞ E., YILDIRAN A.

2019 Meeting of The European society for Immunodeficiencies, 18 - 21 Eylül 2019

Clinical Heterogeneity of Recombination activating Gene 2(RAG2) could be seen in G35A mutation

HANCIOĞLU G., ALTUNDAĞ E., ABUR Ü., YILDIRAN A.

2019 meeting of the European Society for Immunodeficiencies, 18 - 21 Eylül 2019

IKBKB GENİNDE HOMOZİGOT MUTASYONU OLAN AĞIR KOMBİNE İMMÜN YETMEZLİKLİ (SCID) BİR VAKA

ALTUNDAĞ E., AKAR Ö. S., HANCIOĞLU G., GÜMÜŞKAPTAN Ç., YILDIRAN A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

A TURKISH LRBA DEFICIENCY COHORT PROVIDING CLINICAL AND LABORATORYUTILITIES

KIYKIM A., DURSUN E., NAİN E., ÇEKİÇ Ş., ÖĞÜLÜR İ., BAŞER D., et al.

The 18th Biennial Meeting of ESID, Lizbon, Portekiz, 24 - 27 Ekim 2018

LRBA eksikliğinde CTLA-4 analoğunun (abatacept) lenfosit alt tipleri üzerine ex-vivo etkileri

KIYKIM A., ÖĞÜLÜR İ., Dursun E., YILDIRAN A., UNCUOĞLU A., KELEŞ S., et al.

İmmünolojide Moleküller Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2018

Yenidoğanlarda Primer İmmün Yetmezlik Hastalıklarının PCR ile Taranması

KARADAĞ ALPASLAN M., KUTLUĞ Ş., borte s., ÖZYAZICI ÖZKAN S. E., YEŞİLIRMAK D. C., AYGÜN H. C., et al.

24.Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi 18-22 Kasım 2017 Antalya, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017

Diagnostics Of Primary Antibody Deficiencies Through Targeted Next Generation Sequencing Panel

NG Y. Y., FIRTINA S., HATIRNAZ N. Ö., camcıoğlu y., AYDINER E., KIYKIM A., et al.

International Primary Immunodeficiencies Congress, Birleşik Arap Emirlikleri, 8 - 10 Kasım 2017

MVK, NLRP3, TNFRSF1 and MEFV gene mutation profile of patients with autoinflammatory disease report of 286 pediatric patients from Northern Anatolia

ALTUNDAĞ E., OĞUR M. G., ABUR Ü., MUTLU ALBAYRAK H., Çeliksoy H., G.A.PAUL A., et al.

EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 21 - 24 Mayıs 2016

MVK NLRP3 TNFRSF1A and MEFV gene mutation profile of patientswith autoinflammatory diseases report of 286 pediatric patients from Northern Anatolia

ALTUNDAĞ E., OĞUR M. G., ABUR Ü., MUTLU ALBAYRAK H., ÇELİKSOY H., G.A.PAUL A., et al.

EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 21 - 24 Mayıs 2016

Akut Lösemi de MLL Gen Düzensizlikleri ve 11. Kromozom İlişkili Translokasyonların Prognostik Etkisi

AYMELEK H. S., OĞUR M. G., ABUR Ü., AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., YILDIRAN A., et al.

2. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

AKUT LÖSEMİ DE MLL GEN DÜZENSİZLİKLERİ VE 11 KROMOZOM İLİŞKİLİ TRANSLOKASYONLARIN PROGNOSTİK ETKİSİ

AYMELEK H. S., OĞUR M. G., ABUR Ü., AKAR Ö. S., ALTUNDAĞ E., YILDIRAN A., et al.

II.Hematolojik Genetik Sempozyumu 24-26 ŞUBAT İZMİR, İzmir, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016

COMPARISON OF PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTE SUBPOPULATIONS AND RECENT THYMIC EMIGRANTS IN PATIENTS WITH ATAXIA TELANGIECTASIA AND AGE-MATCHED HEALTHY CHILDREN

Celiksoy M. H., TOPAL E., Yıldıran A.

100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.735

EARLY DIAGNOSIS OF LEUCOCYTE ADHESION MOLECULE DEFICIENCY TYPE 1

Guner S. N., Sayar E. H., EMİROĞLU M., Borte S., Yıldıran A., Reisli I.

100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.743

IMMUNORECONSTITUTION IN THE FIRST THRE YEAR AFTER HSCT IN A NEWLY ESTABLISHED TRANSPLANTATION UNIT

Yıldıran A., Borte S., Elli M., Fisgin T.

100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.747

UNUSUAL CLINICAL PRESENTATION AND HEMOPHAGOCYTOSIS OF ATAXIA-TELANGIECTASIA IN TWO SIBLINGS WITH A RARE MUTATION

Yıldıran A., Celiksoy M. H., Guner S. N., Borte S.

100th J Project Meeting, Antalya, Türkiye, 12 - 14 Mart 2014, cilt.34, ss.735

Pottential effects of stem cell derived from the peripheral nerve after crush injury in control and obese rats

KAYHAN KUŞTEPE E., ALTUNKAYNAK B. Z., YILDIRAN A., ALTUNKAYNAK M. E., TÜRKMEN A. P., ÖNGER M. E., et al.

2nd International Symposium on Peripheral Nerve Regeneration, İtalya, 23 - 25 Ocak 2014

HİPONATREMİ-HİPERTANSİF SENDROMLA BAŞVURAN BİR RENAL ARTER STENOZU OLGUSU

NALÇACIOĞLU H., ÖZKAYA O., GENÇ G., BELET Ü., AKKUŞ L., YILDIRAN A.

6.ULUSAL ÇOCUK NEFROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2010

Yenidoğan Umbilikal Arter Striplerinde Kaptopril Enalapril ve Silazapril in Endotel Kaynaklı Nitrik Oksit ile İlişkisinin İn vitro Olarak Karşılaştırılması

YILDIRAN A., HACIÖMEROĞLU P., MOCAN H., DAĞDEMİR A., KÜÇÜKÖDÜK Ş.

11. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Samsun, Türkiye, Türkiye, 25 - 28 Haziran 2001

Pozitif Basınçlı Ventilasyon Uygulanan Pretermlerde Günlük ve Günaşırı Total Parenteral Nütrisyon İnfüzyonunun Karşılaştırılması

YILDIRAN A., YAKUT H., HACIÖMEROĞLU P., KALAYCI A. G., TOTAN M., KÜÇÜKÖDÜK Ş.

11. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Samsun, Türkiye., Türkiye, 25 - 27 Haziran 2001

Kitap & Kitap Bölümleri

Yenidoğanlarda Primer İmmün Yetmezlik Taraması Gerekliliği

KARADAĞ ALPASLAN M., YÜCE M., YILDIRAN A.

Sağlık Bilimleri Örnek Araştırmalar Kitabı, Prof. Dr. İnci Gülmez Öğr. Gör. Dr. Duygu Sevim, Editör, Nobel Yayınevi, ss.671-686, 2018

Metrikler

Yayın

Atıf (WoS)

1152

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1604

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler