Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Endoplasmic reticulum stress in leukocytes from phenylketonuric patients

Bardak K., Özer I., AMANVERMEZ R.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI , cilt.46, sa.5, ss.573-579, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Assessing mental health in children and adolescent with MTHFR polymorphisms: psychiatric disorders, executive functioning, and symptom profile in a Turkish clinical sample

Poyraz Findik O. T., Murat D., Gumustas F., Rodopman Arman A., Özer I.
CHILDRENS HEALTH CARE , cilt.50, sa.2, ss.220-237, 2021 (SSCI) identifier identifier

Interictal epileptiform discharges on electroencephalography in children with methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphisms

Karatoprak E., Sozen G., Yılmaz K., Özer I.
Neurological Sciences , cilt.41, sa.3, ss.631-636, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Refeeding Syndrome Developed in a Patient With Kwashiorkor Can Mimic Findings of Mitochondrial Disorder

Özer I.
CLINICAL MEDICINE INSIGHTS-CASE REPORTS , cilt.15, 2022 (ESCI) identifier identifier identifier

As a Failure to Follow Basic Medical Rules for a Sample, Has a Costly Diagnosis of a Zoonosis

Özer I.
CLINICAL MEDICINE INSIGHTS-CASE REPORTS , cilt.14, 2021 (ESCI) identifier identifier identifier

A two days old newborn with partial biotinidase deficiency presenting with treatment resistant convulsions

Özer I., Eser S., Aygün C.
Journal of Experimental and Clinical Medicine (Turkey) , cilt.36, sa.4, ss.125-129, 2019 (Scopus) identifier

Obez Çocuklarda Serum B12 Vitamini Seviyelerinin Normal Populasyon İle Karşılaştırılması

SEZER Ö., ERGÜVEN M., ÖZER I., AYDAN SAĞLAM Z.
Eurasian Journal of Family Medicine , cilt.2, sa.2, ss.65-69, 2013 (Hakemli Dergi)

Çocukta İki Traflı Böbrek Taşının Nadir Bir Nedeni: D Vitamini İntoksikasyonu

Yasar A., FIRAT F., ÖZER I., ÖZER S., ERDEMİR F.
GOP üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.3, sa.3, ss.19-25, 2011 (Hakemli Dergi)

Hereditary Tyrosinemia Presented by Hypophosphatemic Rickets in Fifteen old Male Patient: A Rare Case Report

SÜTÇÜ M., KILIÇ A., ÜNÜVAR E., GERENLİ N., CANTEZ M. S., ÖZER I., et al.
Çocuk Dergisi , cilt.11, sa.1, ss.32-35, 2011 (Hakemli Dergi)

Hafif Zihinsel Geriliği Olan Çocuklarda Genel Sağlık Durumu Değerlendirmesi

ÖZER I., ÖNER ÖZDAŞ D., SEVİM H., TÜRKMEN KARAAĞAÇ A., Mollaoğlu B., Abbasoğlu K., et al.
MEANDROS MEDICAL AND DENTAL JOURNAL , cilt.4, ss.9-12, 2003 (Hakemli Dergi) identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

VELİLERİN OKUL ÖNCESİ ÖĞRETMENİNE İLİŞKİN METAFORİK ALGILARI

ÇİLEK A., ÖZER I.
EĞİTİM YÖNETİMİ FORUMU 8, Ankara, Türkiye, 17 - 19 Ekim 2017

Farklı klinik spektrumda mitkondrial hastalık tanılı iki yenidoğan olgusu

özümüt s., ÜSTÜN N., MUNGAN AKIN İ., ÖZER I., CELEP Ö., mocan y., et al.
25. UNEKO, 12 - 16 Nisan 2017

Rastlantısal olarak saptanan sol atrial trombüslü bir yenidoğan olgusu

MUNGAN AKIN İ., canizci p., özümüt s., ÜSTÜN N., ÖZER I., ARSLANOĞLU S., et al.
25. UNEKO, 12 - 16 Nisan 2017

Sinüs Ven Trombozu ile Prezente olan Homosistinüri Tanılı Hasta

ERGÜVEN M., YÜKSEL KARATOPRAK E., ÖZER I., ERTEKİN M., PİRİM G., SAVCI G.
52. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, ss.91

Yenidoğanda Fulminant Karaciğer Yetmezliği: Tirozinemi mi? Hemokromatoz mu?

ÖZÜMÜT SEVÜK S. H., MUNGAN AKIN İ., ÖZER I., BULUT ÖZDEMİR Ö. E., ÇAM S., ZEMHERİ E., et al.
24. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016, ss.240

Yenidoğanda fulminant karaciğer yetmezliği: Tirozinemi mi? Hemokromotoz mu?

ÖZÜMÜT S., MUNGAN AKIN İ., ÖZER I., BULUT Ö., ÇAM S., ZEMHERİ I. E., et al.
24. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016

Erken renal tutulum ile seyreden metilmalonik asidemi olgu sunumu

ÖZER I., KİŞİOĞLU M., BİRİNCİ S., ÖZCİHAN O., SEFER A. O., AKSAKAL M. T., et al.
38. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

Marmara metabolism group consensus report for large neutral amino acids

ÖZER I., Zübarioglu T., ÖNAL H., GÖKÇAY G. F., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.338

Metabolic Group Study For Consensus Development On The Management of Phenylketonuria

DEMİRKOL M., BALCI M. C., ÖZER I., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SAĞLAM H., CESUR Y., et al.
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.349

Metabolic group study fro concensus development on nutritional treatment for phenylketonuria

ÇAKIR BİÇER N., GÖKÇAY G. F., ÖNAL H., ALTAY İ. S., ÖZER I., SAĞLAM H., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38

Profound biotinidase deficiency: natural course of the disease and impact of treatment in adult patients

DEMİRKOL M., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., KARACA M., BALCI M. C., TÜRKOĞLU Ü., et al.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism 2015, Fransa, 01 Eylül 2015

The first index case of phenylketonuria, polysplenia syndrome and methylene tetrahydrofolate reductase mutation from newborn screening

ÖZER I., ÇAM S., ULUKAYA DURAKBAŞA Ç., KIRAL A.
Annual Symposium of the Society of Inborn Errors of Metabolism, LİON, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.346

Karaciğer fonksiyon bozukluğu ile belirti verebilen nadir bir hastalık: CDG

ÇAM S., ÖZER I., GÜVEN A.
10. Ulusal Hepatoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Mayıs 2015

L-2 Hidroksiglutarik Asidüri’de Beyin Tümörü Gelişimi Takipte Dikkate Alınmalıdır: Olgu Sunumu

YÜKSEL KARATOPRAK E., SÖZEN G., YILMAZ K., ÖZER I.
17. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.148-149

Nadir bir semptom ve nadir bir hastalık birlikteliği: Niemann Pick Tip C

YILMAZ K., SÖZEN G., YÜKSEL KARATOPRAK E., ÖZER I.
17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015, ss.58

Lizozomal depo hastalıklarında hastalıkla ilişkisiz izlem sorunları

ÖZER I., ÇAM S.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

İnvitro fertilizasyon nadir hastalıklar görülme sıklığını arttırıyor mu? bir invitro fertilizasyon sonucu: 2 Niemann Pick, 1 Ailevi Akdeniz Ateşi.

ÖZER I., ÇAM S., SALTIK S., YILMAZ K.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Gaucher Hastalarında enzim replasman tedavisi uzun dönem izlem sorunları

ÖZER I., ÇAM S., YILDIZ M.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014

Ciddi hepatik tutulumla seyreden bir enfeksiyöz mononükleoz olgusu

ÖZTÜRK N., YASA E. O., ERGÜVEN M., ALTIN T., ÇAM S., ÖZER I.
56. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, KKTC, Türkiye, 28 Kasım - 02 Aralık 2012

Galaktozüri ile başvuran Niemann Pick Tip C olgusu

ÖZER I., ÇAM S., KIRAL A.
III. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, KKTC, Türkiye, 26 - 29 Nisan 2012, cilt.4

Bir olgu nedeniyle fosfo mannoz izomeraz eksikliği tanı ve tedavi yaklaşımı

ÖZER I., ÇAM S.
XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2011

Kitap & Kitap Bölümleri

Toe Walking in Congenital Metabolic Diseases

ÖZER I.
Scolars Press., 2020

Klinik Bulgular ile Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri

ÖZER I.
Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz, Özer I, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, ss.5-12, 2020

Toplum Sağlığı Açısından Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri

ÖZER I.
Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri, Özer Işıl, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.30-34, 2020

Metrikler

Yayın

34

Atıf (Scopus)

3

H-İndeks (Scopus)

1

Proje

1

Açık Erişim

1