The first index case of phenylketonuria, polysplenia syndrome and methylene tetrahydrofolate reductase mutation from newborn screening


ÖZER I., ÇAM S., ULUKAYA DURAKBAŞA Ç., KIRAL A.

Annual Symposium of the Society of Inborn Errors of Metabolism, LİON, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.346

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 38
  • Basıldığı Şehir: LİON
  • Basıldığı Ülke: Fransa
  • Sayfa Sayıları: ss.346
  • Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Hayır