Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Severe Mycoplasma Encephalitis in a Child: The Corticosteroid Treatment

Akkus A., Torun E. G., Yazici M. U., Azapagasi E., Sahap S. K., Danis A., et al.
KLINISCHE PADIATRIE , cilt.232, sa.04, ss.219-221, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Prematüre Bebeklerin Kaba Motor Gelişimi Üzerine Gebelik Şekli ve Doğum Tipinin Etkisinin İncelenmesi

KAHRAMAN A., ÖZ TUNÇER G., AKSOY A., SIRTBAŞ G., PORSNOK D.
XVIII. Fizyoterapide Gelişmeler Kongresi, Ankara, Türkiye, 08 Eylül 2022, cilt.33, ss.67-68

Pyridoxine Dependent Epilepsy with ALDH7A1 Mutation: Clinical Spectrum and Outcome in A Multicenter Study Cohort From Turkey

TEKİN ORGUN L., EROL İ., KANMAZ S., HAVALI C., KOÇ UÇAR H., YILDIRIM C., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 03 Kasım 2022

TRAVMATİK BEYİN HASARI OLAN KRİTİK HASTA ÇOCUKLARDA EPİLEPSİ GELİŞİMİNİ ETKİLEYEN FAKTÖRLER

ÜLGEN TEKEREK N., DURSUN O., AŞILIOĞLU YENER N., YILDIZDAŞ R. D., ANIL A. B., KENDİRLİ T., et al.
ULUSLARARASI KATILIMLI 18. ULUSAL ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ,14. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM HEMŞİRELİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2022, ss.29

An Enrichment-Based approach to understanding the genetic pathogenesis of neurodevelopmental disorders

AYKOL D., Sönmezler E., Hancı Y. S., TOSUN A. F., AYANOĞLU M., GAZETECİ TEKİN H., et al.
International Child Neurology Congress 2022, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children: a multicenter retrospective study

KANMAZ S., Yılmaz S., OLGAÇ DÜNDAR N., AKSOY A., CANPOLAT M., PER H., et al.
17. International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Genetic Landscape of Childhood-Onset Primary Dystonia In Turkey: A Multi-Center Retrospective Study

KESKİN YILMAZ S., SERDAROĞLU E., KARA B., EROL İ., YİŞ U., KANMAZ S., et al.
17th International Child Neurology Congress, 3 - 07 Ekim 2022

Clinical and Genetic Spectrum of Myotonia Congenital in Turkish Children

ÖZ TUNÇER G., SANRI A., AYDIN S., HERGÜNER M. Ö., ÖZGÜN N., KÖMÜR M., et al.
17. International Child Neurology Congress, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Riskli Bebek Takip ve Müdahalesinde Telerehabilitasyon Modeli: Ön Bulgular

KAHRAMAN A., AKSOY A., ÖZ TUNÇER G., PORSNOK D., SIRTBAŞ G.
1. Uluslararası Katılımlı Serebral Palsi Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 06 Ekim 2022

SPİNOSEREBELLAR ATAKSİ OTOZOMAL RESESİF TİP 14 TANISI ALAN İKİ KARDEŞ OLGU

KURT BAYIR G., AYDIN S., ÖZ TUNÇER G., AKSOY A., SANRI A., SEZER Ö.
Genç meraklılar için nörogenetik semineri, İstanbul, Türkiye, 3 - 04 Haziran 2022

Ambule Duchenne Musküler Distrofili çocuklarda solunum fonksiyonu ile motor yetenekler arasındaki ilişki

KEMER S. N., ÇÖMÜK BALCI N., ÖZ TUNÇER G., AKSOY A.
5. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Türkiye, 24 Eylül 2021, cilt.33, ss.26

Ambule Duchenne Musküler Distrofili çocuklarda hamstring kısalığının motor performans ile ilişkisi

ÇÖMÜK BALCI N., KEMER S. N., ÖZ TUNÇER G., AKSOY A.
5. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, cilt.33, ss.25

Serebral Palsili Çocukların Ağrı Durumları

BENER M. N., KAHRAMAN A., DANIŞ A., AKSOY A.
18. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Türkiye, 13 - 16 Mart 2022

A Case with NADPHX Dehydratase Deficiency: A Newly Defined Mutation in a Novel Neurodegenerative Disorder

ÖZ TUNÇER G., RANDA N. C., AYDIN S., AKSOY A.
International Symposium on Genetic Role of Neurometabolic Diseases with Infantile Epilepsy, Taipei, Tayvan, 22 Ekim 2021

MİYOTONİ KONJENİTA; TEK MERKEZ DENEYİMİ

ÖZ TUNÇER G., SEZER Ö., AYDIN S., AKÇA Ü., AKSOY A.
V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021, ss.1-80

Ambule Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Solunum Fonksiyonu İle Motor Yetenekler Arasındaki İlişki

KEMER S. N., ÇÖMÜK BALCI N., ÖZ TUNÇER G., AKSOY A.
5.Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021

Ambule Duchenne Musküler Distrofili Çocuklarda Hamstring Kısalığının Motor Performans İle İlişkisi

ÇÖMÜK BALCI N., KEMER S. N., ÖZ TUNÇER G., AKSOY A.
5.Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021

SEVERE NEUROLOGICAL INVOLVEMENT IN TWO CASES WITH SHIGA TOXIN-RELATED HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME

NALÇACIOĞLU H., AYDOĞ Ö., TEKCAN KARALI D., ÖNAL H. G., ÖZ TUNÇER G., AKSOY A.
53rd Annual Meeting of European Society for Paediatric Nephrology, Amsterdam, Hollanda, 16 Eylül 2021

6-18 Yaş Arası Sağlıklı Çocuklarda Uyku Bozukluklarının Değerlendirilmesi

TERİN H., POLAT E., YÜCEL H., AKSOY A.
2. Karadeniz Pediatri Günleri, Türkiye, 26 Mayıs 2021

Hiperekpleksia Hastalığı Tek Merkez Deneyimi

DOLU M. H., ÖZ TUNÇER G., AKÇA Ü., AYDIN S., BAHADIR O., SEZER Ö., et al.
22. ULUSAL ÇOCUK NOROLOJİSİ KONGRESİ, ONLİNE, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-234

2-4 Yaş Arası İlk Afebril Nöbetli Olgularımızın Klinik Özellikleri

ÇELİK H., ÖZDEMİR F. M. A., KUCUR Ö., ÖZTOPRAK Ü., AKSOY E., CEYLAN N., et al.
2.ULUSAL MERSİN ÇOCUK NÖROLOJİ KIŞ SEMPOZYUMU, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

Rijid Omurga ve SEPN1 Mutasyonu

YAYICI KÖKEN Ö., ÇAVDARLI B., TALİM B., ÖZTOPRAK Ü., AKSOY A., YÜKSEL D.
3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.81

Kreatin Kinaz (CK) yüksekliği nedeniyle başvuran bir olguda yeni bir POMT1 mutasyonu

Özdemir F. M. A., YAYICI KÖKEN Ö., TALİM B., Toptaş Dedeoğlu Ö., AKSOY A., YÜKSEL D.
3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.38

Kliniğimizde Takip Edilmekte olan X’e Bağlı Adrenolökodistrofi Hastalarını Klinik Özellikleri ve Erken Dönem Kemik İliği Nakil Sonuçları

OLGAÇ KILIÇKAYA M. A. B., KASAPKARA Ç. S., AKSOY A., AYCAN Z., ÇETİNKAYA S., SAVAŞ ERDEVE Ş., et al.
63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 30 - 03 Ekim 2019

Kaos içinde Karmaşa: Epilepsi ve Uyku

YILDIRIM Ü., YAYICI KÖKEN Ö., AKSOY A.
63. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Bafra, Kıbrıs (Kktc), 30 Ekim - 03 Kasım 2019, ss.66

Kreatin kinaz yüksekliğiyle başvuran bir olguda yeni bir POMT-1 mutasyonu

ÖZDEMİR F. M. A., YAYICI KÖKEN Ö., TALİM B., TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., YÜKSEL D.
3. Nöromüsküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

Kortikosteroide yanıtlı bir mycoplazma pnömonia ensefalit olgusu

Akkuş A., Torun E. G., UYSAL YAZICI M., Azapagasi E., Kaynak Sahap S., Danış A., et al.
ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP ve YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019

ANTİ -GAD ANTİKOR İLİŞKİLİ NADİR BİR LİMBİK ENSEFALİT OLGUSU

Azapagasi E., UYSAL YAZICI M., ÖZGÜR S., Karacan Küçükali G., Savaş Erdeve Ş., ÇETİNKAYA S., et al.
ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP ve YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019

KLONAZEPAM İNTOKSİKASYONUNA BAĞLI GELİŞEN UZUN QT VE RABDOMİYOLİZ

Akkaya B., Azapagasi E., UYSAL YAZICI M., Yoldaş T., Danış A., AKSOY A.
ULUSLARARASI KATILIMLI 16. ÇOCUK ACİL TIP ve YOĞUN BAKIM KONGRESİ, Türkiye, 2 - 05 Ekim 2019

ÇOCUK YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ'NDE AKUT HİPOKSİ NEDENİYLE YATAN HASTALARIN YAKIN DÖNEM NÖROLOJİK TAKİBİ

UYSAL YAZICI M., ÖZDEMİR F. M. A., ÖZTOPRAK Ü., AZAPAĞASI E., EKŞİOĞLU A. S., AKSOY A., et al.
16. ÇOCUK ACİL TIP ve YOĞUN BAKIM KONGRESİ ve 12. ÇOCUK ACİL TIP ve YOĞUN BAKIM HEMŞİRELİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 02 Ekim 2019, ss.164-165

Limb girdle muscular dystrophy phenotype with mutations in ISPD and TTN

AKSOY A., YAYICI KÖKEN Ö., ÇAVDARLI B., TALİM B., YÜKSEL D.
WMS 2019, KOPENHAGEN, Danimarka, 1 - 05 Ekim 2019, cilt.29

Mild hyperammonemia due to anriquitine deficiency

KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., OLGAÇ KILIÇKAYA M. A. B., AKSOY A., EZGÜ F. S.
SSIEM Annual Symposium 2019, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019

Clinical Characteristis of Childhood Cerebral X-linked Adrenoleukodystrophy Patients

OLGAÇ BİKE KILIÇKAYA M. A., KILIÇ M., AKSOY A., AYCAN Z., ÇETİNKAYA S., YEŞİLİPEK M. A., et al.
J Inherit Metab Dis 2019;42(1):S305-306, P-601. (SSIEM, Annual Symposium, 2019, Rotterdam, The Netherlands)., Rotterdam, Hollanda, 03 Eylül 2019

An infant with developmental delay and epilepsy caused by a mutation in HIBCH gene

KILIÇ M., KURT ÇOLAK F., AKSOY A.
J Inherit Metab Dis 2019;42(1):S334, E-063. (SSIEM, Annual Symposium, 2019, Rotterdam, The Netherlands)., Rotterdam, Hollanda, 03 Eylül 2019

Clinical Characteristics of Childhood Cerebral X-linked Adrenoleukodystrophy Patients.

OLGAÇ M. A., KILIÇ M., AKSOY A., AYCAN Z., ÇETİNKAYA S., YEŞİLİPEK M. A., et al.
SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 3 Haziran - 06 Eylül 2019

Mild hyperammonemia due to Antiquitin deficiency

KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., OLGAÇ BİKE KILIÇKAYA M. A., AKSOY A., EZGÜ F. S.
J Inherit Metab Dis 2019;42(1):S385, E-184. (SSIEM, Annual Symposium, 2019, Rotterdam, The Netherlands)., Rotterdam, Hollanda, 03 Eylül 2019

Infantile Epileptic Encephalopathies: Evaluating in Three Cases

YAYICI KÖKEN Ö., Dedeoğlu Ö., ÇAVDARLI B., AKSOY A.
The 20th Annual Meeting of Infantile Seizure Society, Nagoya, Japonya, 31 Mayıs - 01 Haziran 2019

Global Gelişme Geriliğinin Nadir Bir Nedeni; Sandhoff Hastalığı

ÇELİK H., KILIÇ M., AKSOY A., YÜKSEL D.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Etyoloji ve Klinik Özellikleri ile 8 yıllık Pediatrik Status Epileptikus Deneyimi

YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., Özdemir F. M. A., KUCUR Ö., Öztoprak Ü., GENÇ SEL Ç., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Santral Hipotoni Etyolojisinde Kromozom Analizinin Önemini Hatırlatan Bir Olgu

YAYICI KÖKEN Ö., CEYLAN N., KAYILIOĞLU H., AKSOY E., AKSOY A.
21. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Dopamine dramatik yanıtlı distoni: Segawa sendromu

TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., KUCUR Ö., ÖZDEMİR F. M. A., ÇAVDARLI B., YÜKSEL D., AKSOY A.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Lomber Ponksiyon Sonrası Baş Ağrısı: Pediatrik Çağda Nadir Bir Komplikasyon

YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., ÖZTOPRAK Ü., AKSOY A., YÜKSEL D.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 01 Mayıs 2019 - 05 Mayıs 2021

Kaos içinde Karmaşa: Çocukluk Çağında Uyku ve Epilepsi

YILDIRIM Ü., YAYICI KÖKEN Ö., AKSOY A.
21. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Konjenital miyastenik sendrom: İki farklı mutasyon

ÇELİK H., TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., DEMİRCİ M., YÜKSEL D., KUCUR Ö., AKSOY A.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Santral Hipotoni Etiyolojisinde Kromozom Analizinin Önemini Hatırlatan Bir Olgu

YAYICI KÖKEN Ö., CEYLAN N., KAYILIOĞLU H., AKSOY E., AKSOY A., YÜKSEL D.
21.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

İntrauterin İnme Olgularının Özellikleri ve Prognozları

KÜÇÜR Ö., AKSOY A., ÇAVDARLI B., FETTAH A., TAŞÇI YILDIZ Y., YÜKSEL D.
21. Uluslararsı Katılımlı Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 01 Mayıs 2019

Etiyoloji ve Klinik Özellikleri ile 8 yıllık Pediatrik Status Epileptikus Deneyimi

YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., ÖZDEMİR F. M. A., KUCUR Ö., ÖZTOPRAK Ü., GENÇ SEL Ç., et al.
21.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

MAN1B1-CDG with increased serum transaminases

KASAPKARA Ç. S., AKSOY A., ÖZBAY HOŞNUT F., KILIÇ M., OLGAÇ KILIÇKAYA M. A. B., YILDIZ Y., et al.
International Inborn Errors of Metabolism and Nutrition Congress, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019

Distonik Süt Çocuğu: Glutarik Asidüri Tip 1

DANIŞ A., OLGAÇ BİKE KILIÇKAYA M. A., KILIÇ M., AKSOY A., YÜKSEL D.
I. Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, 2019, Ankara., Ankara, Türkiye, 08 Mart 2019

Yenidoğan döneminde dirençli nöbet gelen pridoksin bağımlı epilepsi olgusu

KUCUR Ö., AKSOY A., KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., ÖKTEM A.
I. Kalıtsal Metabolik Hastalıkların Nörolojisi Kursu, 2019, Ankara., Ankara, Türkiye, 08 Mart 2019

Whole exome sequencing identifies a novel mutation in ADCY5 in a patient with developmental delay and dystonia

ÇAVDARLI B., ESEN N., TOPÇU V., AKSOY A., DANIŞ A., ANLAR F. B.
51st European Society of Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 Haziran 2018

Early infantile form of Krabbe disease: A case report

KILIÇ M., AKSOY A.
Poster no: N3, page: 114, 15th MEMG Meeting, 2018, Beirut/Lebanon., Beyrut, Lübnan, 29 Kasım 2018

Niemann-Pick Type C Disease. A case report

KILIÇ M., AKSOY A., ÖZTOPRAK Ü.
Poster no: N5, page: 117, 15th MEMG Meeting, 2018, Beirut/Lebanon., Beyrut, Lübnan, 29 Kasım 2018

Çocukluk Çağı İntrakraniyal Tümörlerin Başvuru Semptomları ve Klinik Özellikleri

DEDEOĞLU Ö., TAŞCIYILDIZ Y., KAYILIOĞLU H., AKSOY A., GENÇ SEL Ç., AKSOY E., et al.
62. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018

Hereditary Dopamine Transporter Deficiency Syndrome: New case from Turkey

KASAPKARA Ç. S., AKSOY A., OLGAÇ KILIÇKAYA M. A. B., AYDOĞAN S., ÖKTEM A., KILIÇ M., et al.
SSIEM Annual Symposium 2018, ATİNA, Yunanistan, 4 - 06 Eylül 2018

A novel mutation in FKTN related to alfadystroglycanopathy

YAYICI KÖKEN Ö., Dedeoğlu Ö., TALİM B., ÇAVDARLI B., AKSOY A.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology in connection with the 2nd Congress of the Turkish Neuromuscular Society, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018

Characteristics of motor, mental status and clinical course of our dystrophinopathies

YAYICI KÖKEN Ö., KUCUR Ö., TAŞKIRAN C., ÖZTOPRAK Ü., GENÇ SEL Ç., AKSOY E., et al.
13.Meeting of Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 Haziran 2018, cilt.37

Characteristic of Motor Mental Status and Clinical Course of Our Dystrophinopathies

YAYICI KÖKEN Ö., KUCUR Ö., TAŞKIRAN C., ÖZTOPRAK Ü., GENÇ SEL Ç., AKSOY E., et al.
Acta Myologica/Proceedings of the XIII Congress of Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018

FARKLI KLİNİK VE RADYOLOJİK BULGULARLA MOG- ANTİKORU POZİTİF SAPTANAN ÜÇ OLGU

TEKİN ORGUN L., AKSOY A., KUCUR Ö., ÖZTOPRAK Ü., KESİCİ S., ÖZCAN H. N., et al.
20.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Kıbrıs (Kktc), 02 Mayıs 2018

Febril nöbetlerde glutamik asit dekarboksilaz antikor düzeylerinin klinik değeri

TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., ALTAY AKIŞOĞLU Ö., KARACAN C. D.
20. Çocuk nörolojisi kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

H1N1 enfeksiyonu sonrası gelişen akut nekrotizan ensefalopati olgusu

KUCUR Ö., KESİCİ S., AZAPAĞASI E., TAŞÇI YILDIZ Y., TEKİN ORGUN L., AKSOY A.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

Hypomiyelizan lökodistrofinin nadir bir nedeni: POLR3A mutasyonu

TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., ÇAVDARLI B., TOPÇU V., KARLI OĞUZ H. K.
20. Ulusal Cocuk Norolojisi Kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

Çocukluk çağı ı̇dı̇yopatı̇k/genetı̇k epı̇lepsı̇ hastalarında rekürrens rı̇sk faktörlerı̇: tek merkezı̇n deneyı̇mı̇

YAYICI KÖKEN Ö., AKSOY A., KUCUR Ö., Öztoprak Ü., ÖZKAN M.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Bafra, Kıbrıs (Kktc), 1 - 05 Mayıs 2018

Hı̇perekspleksı̇ya tanılı olguda elektrofı̇zyolojı̇k özellı̇kler

YAYICI KÖKEN Ö., Dedeoğlu Ö., AKSOY A., YÜKSEL D.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Bafra, Kıbrıs (Kktc), 1 - 06 Mayıs 2018

Serebral kavernöz malformasyonlar: tek merkez deneyı̇mı̇

GENÇ SEL Ç., YAYICI KÖKEN Ö., KAYILIOĞLU H., AKSOY A., Öztoprak Ü., AKSOY E., et al.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Bafra, Kıbrıs (Kktc), 1 - 06 Mayıs 2018

Nörobehçette nadı̇r görülen bı̇r başlangıç bulgusu: spı̇nal kord tutulumu

TEKİN ORGUN L., AKSOY A., TAŞÇI YILDIZ Y., ÖZDEL S., YAYICI KÖKEN Ö., BÜLBÜL M.
20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Bafra, Kıbrıs (Kktc), 1 - 06 Mayıs 2018

HİPOMYELİNİZAN LÖKODİSTROFİNİN NADİR BİR NEDENİ: POLR3A MUTASYONU

DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., ÇAVDARLI B., TOPÇU V., KARLI OĞUZ H. K.
20. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Kıbrıs (Kktc), 02 Mayıs 2018

Farklı klinik ve radyolojik bulgularla mog- antikoru pozitif saptanan üç olgu

TEKİN ORGUN L., AKSOY A., KUCUR Ö., ÖZTOPRAK Ü., KESİCİ S., ÖZCAN H. N., et al.
20.Ulusal çocuk nörolojisi kongresi, Lefkoşa, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018

HAREKET BOZUKLUĞUNUN NADİR NEDENİ: ADENİL SİKLAT EKSİKLİĞİ

DANIŞ A., AKSOY A., ÇAVDARLI B., ESEN N., TOPÇU V., ANLAR F. B.
20. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Kıbrıs (Kktc), 02 Mayıs 2018

Bisitopeni ile Başvuran Fabry Olgusu

KASAPKARA Ç. S., AKSOY A., KILIÇ M., OLGAÇ BİKE KILIÇKAYA M. A., EVİRGEN ŞAHİN G.
P-07, sayfa-44, VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Belek, Antalya, 2018., Antalya, Türkiye, 11 Nisan 2018

Erken infantil başlangıçlı Krabbe hastalığı tanısı alan iki vaka sunumu

KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., AKSOY A.
P-70, sayfa-109, VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Belek, Antalya, 2018., Antalya, Türkiye, 11 Nisan 2018

İnfantil ve Çocukluk Döneminde Tanı Alan Sfingolipidozların Özellikleri, Prognoz ve Biyobelirteç Arayışları

KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., KABATAŞ E. U., YÜKSEL D., AKSOY A.
P-73, sayfa-112, VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Belek, Antalya, 2018., Antalya, Türkiye, 11 Nisan 2018

Prematüre Bebeklerin Nörolojik Takibindeki Deneyimlerimiz

KAYILIOĞLU H., YAYICI KÖKEN Ö., ÖZTOPRAK Ü., GENÇ SEL Ç., AKSOY E., TEKİN ORGUN L., et al.
1.Ulusal Riskli Bebek Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 04 Mart 2018, cilt.1, ss.45-46

Hereditary Dopamine Transporter Deficiency. New case from Turkey

KASAPKARA Ç. S., AKSOY A., OLGAÇ BİKE KILIÇKAYA M. A., AYDOĞAN S., ÖKTEM A., KILIÇ M., et al.
J Inherit Metab Dis 2018;41(1):S34, E-265 (e-Poster). (SSIEM, Annual Symposium, 2018, Athens, Greece)., Atina, Yunanistan, 9 - 12 Şubat 2018

Sphingolipidosis: Phenotypic and genotypic spectrum of patients from a single centre experience

KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., KABATAŞ E., YÜKSEL D., AKSOY A., BİBEROĞLU G.
J Inherit Metab Dis 2018;41(1):S32, E-214 (e-Poster). (SSIEM, Annual Symposium, 2018, Athens, Greece)., Atina, Yunanistan, 09 Şubat 2018

Yeni Mutasyon saptanan Nonketotik Hiperglisinemi: Vaka Sunumu

KASAPKARA Ç. S., AKSOY A., POLAT E., KILIÇ M., OLGAÇ KILIÇKAYA M. A. B., AKÇABOY M., et al.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 15 Kasım 2017

Makrosefali ayırıcı tanısında Canavan Hastalığı: Olgu Sunumu

KASAPKARA Ç. S., AKÇABOY M., AKSOY E., POLAT E., AKSOY A.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 15 Kasım 2017

A rare form of Congenital Muscle Disorders; Megaconial Congenital Musculer Dystrophy

AKSOY A., YAYICI KÖKEN Ö., ÖZYÜREK H., TALİM B.
WMS 2017 (The 22nd International Annual Congress of the World Muscle Society), Saint-Lo, Fransa, 3 - 07 Ekim 2017, cilt.27, ss.111

Ornithine transcarbamylase deficiency presenting with acute reversible metabolic stroke in a child

TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., KASAPKARA Ç. S., KARLI OĞUZ H. K., ALTINEL AÇOĞLU E., AKSOY A.
12th European Paediatric Neurology Society Congress Lyon, France20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 Haziran 2017

Neuropsychological Deficits and Correlation With MRI Findings In Tuberous Sclerosis Complex

DEDEOĞLU Ö., ÇETİNKAYA M., ÖZCAN H. N., DERİNKUYU E. B., KAYALIOĞLU H., AKSOY A., et al.
12. European Journal of Paediatric Neurology Society Congress, Lyon, Fransa, 20 Haziran 2017, cilt.21

Anti NMDA-R encephalitis induced by mycoplasma pneumoniae infection in a child

TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., SAYGI S., POLAT E.
12th European Paediatric Neurology Society Congress Lyon, France20- 24 June 2017, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017

ÇOCUKLUK ÇAĞI DERMATOMİYOZİTİ OLGULARIMIZIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ

YÜKSEL D., BÜLBÜL M., KAYALIOĞLU H., AYDOĞ Ö., AKSOY A., ÖZTOPRAK Ü., et al.
1.ULUSAL NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 18 Mayıs 2017

Konjenital Kas Hastalıklarının Nadir Formu; Megakonial Musküler Distrofi

AKSOY A., YAYICI KÖKEN Ö., ÖZYÜREK H., TALİM B.
1. Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Ankara, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

Nadir Görülen Bir Konjenital Miyopati Olgusu: Santral Kor Hastalığı

YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., AKSOY A., TALİM B., YÜKSEL D.
1.Ulusal Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Ankara, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

Absans epilepsi tanılı hastalarımızın demografik ve klinik özellikleri: referans merkez deneyimi

GENÇ SEL Ç., KAYILIOĞLU H., YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., ÖZTOPRAK Ü., AKSOY E., et al.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Çocukluk Çağı Dermatomiyozitli Olgularımızın klinik Özellikleri

YÜKSEL D., BÜLBÜL M., KAYILIOĞLU H., AYDOĞ Ö., AKSOY A., ÖZTOPRAK Ü., et al.
1.Ulusal Nöromuskuler Hastalık Kongresi, Ankara, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2017

Canavan Hastalığı ve Prognoz

KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., EVİRGEN ŞAHİN G., ÖZBAY HOŞNUT F., YÜKSEL D., AKSOY A.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Bodrum, 2017. P-203., Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017

Gaucher Tip 2 Tanısı Alan Hastalarımız

KILIÇ M., KASAPKARA Ç. S., AKSOY A.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Bodrum, 2017. P-132., Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017

Etilmalonik ensefalopati tanısı alan 2 olgu

KASAPKARA Ç. S., AKSOY A., KILIÇ M., POLAT E., CEYLANER S.
14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Bodrum, 2017. P-38., Muğla, Türkiye, 26 Nisan 2017

Çocukluk çağında görülen distonik kriz olguları: Tek merkez deneyimi

DANIŞ A., YÜKSEL D., YAYICI KÖKEN Ö., AKSOY A., ÖZKAN M., GENÇ SEL Ç., et al.
19. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 Nisan 2017

Akut Bilateral Görme Kaybının Nadir Bir Sebebi : Arı Venomu İle İlişkili Toksik Optik Nöropati

GENÇ SEL Ç., KAYILIOĞLU H., ERKAN TURAN K., YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., Öztoprak Ü., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Akut bilateral görme kaybının nadir bir sebebi: arı venomu ilişkili toksik optik nöropati

GENÇ SEL Ç., KAYALIOĞLU H., ERKAN TURAN K., YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., ÖZTOPRAK Ü., et al.
19. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 Nisan 2017 - 23 Nisan 0207

Dirençli Pseudotümör Serebri Olgusu; Her İki Optik Sinirin Fenestrasyonu Deneyimi

GENÇ SEL Ç., YAYICI KÖKEN Ö., AKSOY A., KAYILIOĞLU H., ERKAN TURAN K., YÜKSEL D.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Asimetrik üst ekstremite paralizisi: olası poliomyelit olgusu

ÖZTOPRAK Ü., AKSOY E., GENÇ SEL Ç., AKSOY A., YÜKSEL D., TEMUÇİN Ç. M., et al.
19. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 Nisan 2017

Nadir Görülen Bir Çocukluk Çağı Nörodejeneneratif Hastalığı: Adrenolökodistrofİ

YAYICI KÖKEN Ö., KASAPKAYA Ç., AKSOY A., ACAR M., TANYILDIZ H. G., KILIÇ M., et al.
19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Absans Epilepsi Tanılı Hastalarımızın Demografik ve Klinik Özellikleri

GENÇ SEL Ç., KAYILIOĞLU H., YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., ÖZTOPRAK Ü., AKSOY E., et al.
19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Akut Bilateral Görme Kaybının Nadir Bir Sebebi Arı Venomu İlişkili Toksik Optik Nöropati

GENÇ SEL Ç., KAYILIOĞLU H., ERKAN TURAN K., YAYICI KÖKEN Ö., DANIŞ A., ÖZTOPRAK Ü., et al.
19.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Pediatric multiple sclerosis (MS) is well-studied clinically and radiologically, but age-related characteristics are not well described in early-onset groups.

Öztürk Z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KILIÇ B., DUMAN Ö., et al.
14th International Child Neurology Congress, Amsterdam, Hollanda, 1 - 05 Mayıs 2016

Complex Partial Seizure as a Presentation of Multiple Cerebral Cavernous Malformations in a Pediatric Age Patient: The First Individual in a Family

GENÇ SEL Ç., AKSOY E., YÜKSEL D., AKSOY A., TAŞCIYILDIZ Y.
14. International Child Neurology Congress, Amsterdam, Hollanda, 1 - 05 Mayıs 2016

The acute onset of fever-induced seizures and insomnia with behavioural disturbance:a case of seronegative limbic encephalitis

YÜKSEL D., DEDEOĞLU Ö., KESİCİ S., AKSOY A., GENÇ SEL Ç., AKSOY E., et al.
14. International Child Neurology Congress, Amsterdam, Hollanda, 1 - 05 Mayıs 2016

Fokal nöbetle başvuran posterior reversible lökoensefalopati tanılı iki olgu

TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., BÜLBÜL M., TAŞCI YILDIZ Y., ÖZCAN H. N., YÜKSEL D.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Hipoksik İskemik Ensefalopatiye Bağlı Olmayan Term Yenidoğan Konvülziyonlarında Epilepsi ve Psikomotor Gelişimsel Gerilik Risk Faktörleri

YILMAZ Ö. T., YÜKSEL D., AKSOY A., ÖZTOPRAK Ü., GENÇ SEL Ç., AKSOY E., et al.
18.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 Nisan 2016

Atipik klinik ile başvuran H3N2 ye bağlı Guillain-Barre sendromu

AKSOY A., YÜKSEL D., TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., TEMUÇİN Ç. M.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Çocukluk Çağında Erken Başlangıçlı Multipl Skleroz Hastalarında Demografik, Klinik Nörogörüntüleme Özellikleri

ÖZTÜRK Z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KILIÇ B., DUMAN Ö., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 Nisan 2016

Hipoksik iskemik ensefalopatiye bağlı olmayan term yenidoğan konvülziyonlarında epilepsi ve psikomotor gelişimsel gerilik risk faktörleri

TOPAL Ö. Y., YÜKSEL D., AKSOY A., ÖZTOPRAK Ü., GENÇ SEL Ç., AKSOY E., et al.
18.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 20 Nisan 2016

Çocukluk çağında erken başlangıçlı multipl skleroz hastalarında demografik, klinik ve nörogörüntüleme özellikleri.

Öztürk Z., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., KUMANDAŞ S., KILIÇ B., DUMAN Ö., et al.
18.Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi., Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Çocukluk çağı nörokutan hastalarımızın klinik tanı ve takip özellikleri

SİNGİN B., TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., GENÇ SEL Ç., KAYILIOĞLU H., ÖZTOPRAK Ü., et al.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Kafatasında dövülmüş bakır manzarası: idyopatik intrakraniyal hipertansiyonlu olgu sunumu

KAYILIOĞLU H., TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö., AKSOY A., ÜNER Ç., YÜKSEL D.
18. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

CDG type 1 as a cause of epilepsy, microcephaly and mental retardation

KILIÇ M., AKSOY A., JAEKEN J.
S:114. 12th MEMG Meeting, 2015, Muscat, Oman., Muscat, BİLİNMEYEN ÜLKELER (DİĞER), 29 Kasım 2015

Clinical and neuroimaging features of patients with ESES

YÜKSEL D., ÖZKAN M., AKSOY A., KAYA Ü.
1O. European Pediatric Neurology Society Congress, Brussels, Belçika, 25 Eylül 2013, cilt.17

Clinical features of patients diagnosed with neurofibromatosisi Type 1

AKPINAR TEKGÜNDÜZ S., DOĞAN F. B., BOZKURT C., ÖREN A. C., ŞAHİN G., TAŞÇI Y. Y., et al.
15th European NF Meeting, İstanbul, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2012

Effect of oxcarbazepine on leptin and insulin levels in children.

SÖNMEZ F. M., GİRİŞGEN İ., YILDIRMIŞ S., AKSOY A., ÖREM A., DEMİR E., et al.
26th International Epilepsy Congress, 28 Eylül - 01 Ekim 2005

Effect of Oxcarbazepine on Lipid and Lipoprotein (a) levels in children

SÖNMEZ F. M., GİRİŞGEN İ., YILDIRMIŞ S., AKSOY A., ÖREM A., DEMİR E., et al.
European Journal of Paediatric Neurology, 14 - 17 Eylül 2005

Okskarbazepinin karaciğer fonksiyon testleri, lipid, lipoprotein (a), düzeyleri üzerine etkisi

GİRİŞGEN İ., AKSOY A., YILDIRMIŞ S., DEMİR E., ÖREM A., ÇAN G., et al.
7. Ulusal çocuk nöroloji kongresi, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2005, ss.116-117

Kitap & Kitap Bölümleri

Nöropsikiyatrik bulgular ile başvuran nöropsikiyatrik bulgular ile başvuran mitokondriyal membran proteini ile ilişkili nörodejenerasyon: İki Kardeş Olgu Sunumu:

AYDIN S., AKSOY A.
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA MİTOKONDRİYAL HASTALIKLAR, , Editör, TÜRKİYE KLİNİKLERİ, ss.139-142, 2022

AKUT GÜÇSÜZLÜK TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI

DANIŞ A., AKSOY A.
PEDİATRİK NÖROLOJİ ALGORİTMALAR-İLAÇ REHBERİ, Sefer KUMANDAŞ, Mehmet CANPOLAT, Editör, AKADEMİSYEN, ss.553-557, 2022

Çocuklarlarda nörogenetik sendromlarda uyku bozuklukları

ÖZ TUNÇER G., AKSOY A.
Çocuklarda Uyku Sağlığı ve Bozuklukları, PER Hüseyin, ARHAN Ebru, Editör, Ankara: Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.76-80, 2020

Segawa Disease

ÖZ TUNÇER G., AKSOY A.
Rare Diseases in Children, Focusing on Pediatric Immunology & Neurology, Ünal E, Per H, PAC KILICARSLAN A, KARAKUKCU M, Editör, Nobel, ss.272-275, 2020

Febril nöbetler

AKSOY A., TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö.
Bütüncül tıp aile hekimliğinde güncel tanı ve tedavi, Doç. Dr. Aydın ÇİFCİ , Dr. Öğr. Üyesi Serkan TURSUN , Prof. Dr. Adem ÖZKARA , Prof. Dr. Murat KEKİLLİ , Uzm. Dr. Bulut DEMİREL, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, ss.2349-2351, 2020

Mental retardasyon (zihinsel yetersizlik)

AKSOY A., TOPTAŞ DEDEOĞLU Ö.
Bütüncül tıp aile hekimliğinde güncel tanı ve tedavi, Doç. Dr. Aydın ÇİFCİ , Dr. Öğr. Üyesi Serkan TURSUN , Prof. Dr. Adem ÖZKARA , Prof. Dr. Murat KEKİLLİ , Uzm. Dr. Bulut DEMİREL, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, ss.2340-2342, 2020

Mikrosefaliye Yaklaşım

AKSOY A., YAYICI KÖKEN Ö.
Bütüncül Tıp (Aile Hekimliğinde ve Birinci Basamakta Güncel Tanı-Tedavi, Aydın Çifci (Baş Editör), Serkan Tursun (Ana Kısım Editörü), Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.2335-2337, 2018

Metrikler

Yayın

187

Atıf (WoS)

6

H-İndeks (WoS)

2

Atıf (Scopus)

713

H-İndeks (Scopus)

14

Proje

3

Tez Danışmanlığı

4

Açık Erişim

10