SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Impact of CYP21A2 Gene Mutations on Clinical Management of Congenital Adrenal Hyperplasia
JCRPE JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.9, sa.1, ss.25, 2017 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
The use of CRISPR/Cas9 gene editing system in the treatment of HBV infection
Gene Editing
, cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2020 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
MiR34 in Prostate Cancer
International Conference on Multidisciplinary Sciences, Türkiye, 28 - 30 Mayıs 2020
Meis1 and Cancer
6th International Symposium of Academic Studies in Health and Sports Sciences, 13 - 15 Haziran 2019
Development of Gene Editing Strategies for Human Beta-Globin (HBB) Gene Mutations
3. Kok Hucre ve Hucresel Tedaviler Kongresi, İstanbul, 12 - 14 Nisan 2019
HUNTIGTON’S DISEASE
International Conference on Multidisciplinary Sciences, 15 - 16 Aralık 2018
EPIGENETICS MECHANISM IN MALE INFERTILITY
International Conference on Multidisciplinary Sciences, 15 - 16 Aralık 2018
Evaluation of Clinical, Cytogenetic and Molacular Parameters in SRY-positive 46,XX Testicular Disorder of Sex Development: Presentation of Nine Cases
European Human Genetics Conference, 16 - 19 Haziran 2018
Yediklerimiz Genlerimizi Etkiler mi
International Eurasian Congress on Natural Nutrition Healthy Life, 12 - 15 Temmuz 2018
Obezitede Genetik Yatkınlık
International Eurasian Congress on ‘Natural Nutrition and Healthy Life’ 2018, 12 - 15 Temmuz 2018
Yenidoğanlarda Primer İmmün Yetmezlik Hastalıklarının PCR ile Taranması
KARADAĞ ALPASLAN M., KUTLUĞ Ş., borte s., ÖZYAZICI ÖZKAN S. E., YEŞİLIRMAK D. C., AYGÜN H. C., et al.
24.Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi 18-22 Kasım 2017 Antalya, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017
Impact of CYP21A2 Gene Mutations on Clinical Management of Congenital Adrenal Hyperplasia
2. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU 23-25 ŞUBAT 2017, 23 - 25 Şubat 2017
MVK, NLRP3, TNFRSF1 and MEFV gene mutation profile of patients with autoinflammatory disease report of 286 pediatric patients from Northern Anatolia
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 21 - 24 Mayıs 2016
MVK NLRP3 TNFRSF1A and MEFV gene mutation profile of patientswith autoinflammatory diseases report of 286 pediatric patients from Northern Anatolia
EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 21 - 24 Mayıs 2016
Erkek İnfertilitesinde Kromozom Anomalileri ve Y Mikrodelesyonu ve Azospermi İlişkisi
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
QF PCR IN SIK GÖRÜLEN KROMOZOMALANÖPLOİDİLERİN HIZLI TANISINDAKİETKİNLİĞİNİN VALİDASYONU
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu / 22-24 Ekim 2015, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
SRY VE AZF GENLERİ VE X İNAKTİVASYONUNUN XX MALE KLİNİĞİNDEKİ ROLÜ
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
QF-PCR ‘ın Sık Görülen Kromozomal Anöploidilerin Hızlı Tanısındaki Etkinliğinin Validasyonu
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu 22-24 Ekim 2015, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
15 QF PCR IN SIK GÖRÜLEN KROMOZOMALANÖPLOİDİLERİN HIZLI TANISINDAKİETKİNLİĞİNİN VALİDASYONU
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
SRY ve AZF Genleri ve X İnaktivasyonunun XX Male Kliniğindeki Rolü
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
Erkek infertilitesinde Kromozom Anomamalileri Y Mikrodelesyonu ve Azospermi İlişkisi
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
Mikrodelesyonlar Tek Gen Hastalıklarına Yol Açabilir mi? Kistik Fibrozis Tanısı Olan array CGH de 7q31.2 Mikrodelesyon Saptanan Erkek Hasta
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 24-27 Eylül 2014 İstanbul., Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
Ender Görülen Kromozomal “Çift Trizomi” Assosiasyonları.
I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, 26-27 Eylül 2013 İzmir., Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013
MİKRODELESYONLAR TEK GEN HASTALIKLARINA YOL AÇABİLİR Mİ KİSTİK FİBROZİS TANISI OLAN ARRAY CGH DE 7q31 2 MİKRODELESYON SAPTANAN ERKEK HASTA
11.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 24 Eylül 2014 - 27 Eylül 2013
NADİR GÖRÜLEN Y KROMOZOM YAPISAL ANOMALİSİ
11.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2013
Kitap & Kitap Bölümleri
Yenidoğanlarda Primer İmmün Yetmezlik Taraması Gerekliliği
Sağlık Bilimleri Örnek Araştırmalar Kitabı, Prof. Dr. İnci Gülmez Öğr. Gör. Dr. Duygu Sevim, Editör, Nobel Yayınevi, ss.671-686, 2018
Cystic Fibrosis Genetics and Treatment
Current Academic Studies in Health Sciences-2018, Asst. Prof. Dr. Ayhan GÜLER, Editör, IVPE, ss.111-120, 2018
Kolşisin Dirençli Fmf Hastalarında Alternatif Terapötik Ajanlar
Sağlık Bilimleri Örnek Araştırmalar Kitabı, Prof. Dr. İnci Gülmez Öğr. Gör. Dr. Duygu Sevim, Editör, Nobel Yayınevi, ss.687-697, 2018
CRISPR Mediated Genome Editing Approach and Cystic Fibrosis
Selected Health Science Research with Multidisciplinary Approach, Nezihe Tüfekci, Editör, SRA, ss.39-46, 2018
Diagnosis and Treatment Methods of Duchenne Muscular Dystrophy
Current Academic Studies in Health Sciences-2018, Ass. Prof. Dr. Ayhan GÜLER, Editör, IVPE, ss.101-110, 2018