A case of Dravet Syndrome with a newly defined mutation in the SCN1A gene

ÖZ TUNÇER G., TEBER S., ALBAYRAK P., KUTLUK M. G., DEDA G.

TURK PEDIATRI ARSIVI, cilt.53, ss.259-262, 2019 (Scopus) identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
  • Cilt numarası: 53
  • Basım Tarihi: 2019
  • Doi Numarası: 10.5152/turkpediatriars.2018.4197
  • Dergi Adı: TURK PEDIATRI ARSIVI
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
  • Sayfa Sayıları: ss.259-262
  • Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet