A case report of Xp21 contiguous gene syndrome adrenal hypoplasia congenita Glycerol kinase deficiency and Duchenne muscular dystrophy

KARA C., YILMAZ G. C., ÇELEBİ BİTKİN E., AYDIN H. M.

PES (Current Trends in Pediatric Endocrinology A PES Perspective), İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2016

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İstanbul
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Ondokuz Mayıs Üniversitesi Adresli: Evet